به گزارش اعتدال آذربایجان (اعتدال پرس) به نقل از روابط عمومی معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی تبریز، محمدرضا جمشیدی گفت: یک بیماری ژنتیکی و ارثی خون است که در آن بدن قادر به تولید میزان کافی هموگلوبین سالم نیست و این مسئله می‌تواند منجر به کم‌خونی شدید، ضعف، خستگی و بروز مشکلات در اندام‌های مختلف بدن شود.

وی با بیان اینکه تالاسمی در سه نوع مینور، اینترمدیا و ماژور مشاهده می‌شود،افزود: درنوع مینور معمولاً علائم خفیف است، اما در نوع ماژور بیماران نیازمند دریافت منظم خون و مراقبت‌های درمانی مداوم هستند.

جمشیدی با اشاره به شعار امسال روز جهانی تالاسمی با عنوان «عدم پنهان ماندن، یافتن ناشناخته‌ها؛ حمایت از نادیده‌ها» اظهار کرد: این شعار بر ضرورت تشخیص به‌موقع بیماری، توجه به بیماران و ناقلان و گسترش عادلانه خدمات آگاهی‌بخشی، غربالگری و درمان تأکید دارد.

وی همچنین با اشاره به موقعیت ایران در کمربند تالاسمی جهان خاطرنشان کرد: اجرای برنامه‌های غربالگری پیش از ازدواج در کشور نقش مهمی در کاهش تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور داشته و این برنامه یکی از موفق‌ترین برنامه‌های پیشگیرانه در حوزه سلامت محسوب می‌شود.

رئیس اداره مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی تبریز ادامه داد: در حال حاضر حدود ۱۲۸ بیمار مبتلا به تالاسمی در استان آذربایجان شرقی شناسایی شده‌اند که خدمات درمانی مورد نیاز آنان از جمله تزریق منظم خون، دریافت داروهای دفع آهن خوراکی و تزریقی و مراقبت‌های تخصصی مادام‌العمر در مراکز تخصصی استان ارائه می‌شود.

وی افزود: این خدمات در مراکزی از جمله بیمارستان امام رضا (ع)، بیمارستان کودکان مردانی آذر و همچنین مراکز درمانی شهرستان‌های استان ارائه شده و تلاش می‌شود بیماران بدون دغدغه به خدمات درمانی استاندارد دسترسی داشته باشند.

جمشیدی تاکید کرد: افزایش آگاهی عمومی، انجام آزمایش‌های پیش از ازدواج، حمایت از بیماران و کاهش انگ اجتماعی از مهم‌ترین راهکارها برای کنترل این بیماری و ارتقای کیفیت زندگی بیماران تالاسمی است.